DB13/T746-2005生鮮牛乳快速檢驗(yàn)方法內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測(cè)范圍廣泛,可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目安排檢測(cè),全國(guó)近千家合作實(shí)驗(yàn)室,CMA/CNAS資質(zhì)齊全,可就近安排寄樣檢測(cè)。今天百檢網(wǎng)就給大家簡(jiǎn)單介紹一下DB13/T746-2005生鮮牛乳快速檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。
1 范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了生鮮牛乳的感官、理化、微生物及牛奶摻偽的快速檢驗(yàn)方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于生鮮牛乳的快速檢驗(yàn)。
2 規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件,其*新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T 4789.27—2003 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗(yàn) 鮮乳中抗生素殘留量檢驗(yàn)
GB/T 5009.46—2003 乳與乳制品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法
GB/T 5409—1985 牛乳檢驗(yàn)方法
GB 5413.30—1997 乳與乳粉雜質(zhì)度的測(cè)定
GB/T 6914—1986 生鮮牛乳收購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)
3 抽樣
按GB/T 6914—1986 中3.1進(jìn)行。取樣量不少于250ml。
4 檢驗(yàn)方法
4.1 感官檢驗(yàn)
取適量樣品于干凈的燒杯中,按GB/T 6914—1985 中第2.2條進(jìn)行。另外取適量樣品于干凈的燒杯中加熱至85℃,觀察組織形態(tài),嗅其氣味、品嘗滋味,應(yīng)無(wú)沉淀、無(wú)凝塊、無(wú)雜質(zhì),具有新鮮牛乳固有的香味,無(wú)異味。
4.2 理化檢驗(yàn)
*法——化學(xué)法
4.2.1 蛋白質(zhì)
4.2.1.1 原理
氨基酸是構(gòu)成蛋白質(zhì)的基本單位。牛乳中蛋白質(zhì)含量與氨基酸含量呈良好的正相關(guān)。氨基酸為兩性電解質(zhì),在接近中性的水溶液中,全部解離為雙*離子。當(dāng)甲醛溶液加入后,與中性的氨基酸中非解離型氨基反應(yīng),生成單羥甲基和二羥甲基誘導(dǎo)體,使氨基酸失去氨基特性,游離的羧基(—COOH)可以用標(biāo)準(zhǔn)堿溶液滴定,根據(jù)堿溶液的消耗量,計(jì)算出蛋白質(zhì)的含量。加入草酸鉀的日的是使它與乳中的鈣生成不溶性穩(wěn)定化合物,消除鈣離子的影響,有利于終點(diǎn)的判斷。
4.2.1.2 試劑
4.2.1.2.1 飽和草酸鉀溶液:330g/。
4.2.1.2.2 酚酞指示液:5g乙醇溶液。
4.2.1.2.3 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液[c(NaOH)=0.1mol/L]。
4.2.1.2.4 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(NaOH)=0.05mol/L]。
4.2.1.2.5 中性甲醛溶液。
4.2.1.3 分析步驟
準(zhǔn)確吸取乳樣10.0ml于三角瓶中,加入0.5m飽和草酸鉀溶液和0.5ml酚酞指示液,經(jīng)2min后用0.1mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至粉紅色。然后加入2ml中性甲醛溶液。再用0.05mol/L氫氧化
鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至粉紅色,記錄滴定消耗的0.05mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的毫升數(shù)。
4.2.1.4 分析結(jié)果的表述與計(jì)算
樣品中蛋白質(zhì)的含量X1按式(1)計(jì)算:
式中:
X1——樣品中蛋白質(zhì)的含量,單位為克每百毫升(g/100m);
C——?dú)溲趸c標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(molL);
V1——加入中性甲醛溶液后,滴定試樣消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升ml);
0.014——1mol/L 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液1ml相當(dāng)于氮的克數(shù);
6.38——氮換算為蛋白質(zhì)的系數(shù);
100/5.006—經(jīng)驗(yàn)常數(shù);
V——樣品的體積,單位為毫升(ml)。
計(jì)算結(jié)果保留三位有效數(shù)字。
4.2.1.5 允許差
同一樣品的兩次測(cè)定結(jié)果之差,不得超過(guò)平均值的5.0%。
4.2.2 脂肪
4.2.2.1 試劑
4.2.2.1.1 堿試劑:將30g氫氧化鈉用300ml水溶解于*個(gè)燒杯中;將40g無(wú)水碳酸鈉用300ml水溶解于第二個(gè)燒杯中;將75g氯化鈉用300ml 65℃~70℃水溶解于第三個(gè)燒杯中。然后,將三種溶液混合,加水定容至1000ml,用脫脂棉濾入試劑瓶中,備用。
4.2.2.1.2 異戊醇-乙醇混合液:異戊醇+乙醇=65+105。
4.2.2.2 儀器
4.2.2.2.1 蓋勃氏乳脂計(jì)。
4.2.2.2.2 恒溫水浴鍋。
4.2.2.3 分析步驟
吸取10ml堿試劑于蓋勃氏乳脂計(jì)中,加入混勻的牛乳11ml,再加入異戊醇-乙醇混合液1ml,用橡皮塞將乳脂計(jì)塞緊,輕輕振蕩使其混合,直至出現(xiàn)泡沫使牛乳凝塊溶解。將乳脂計(jì)放入70℃~73℃恒溫水浴鍋內(nèi)保持10min,約5min振蕩一次。然后,將乳脂計(jì)倒置,使橡皮塞向下,再置70℃~73℃恒溫水浴鍋內(nèi)10min~15min,至脂肪柱不含泡沫時(shí)取出,立即讀數(shù)。讀數(shù)時(shí)要將乳脂肪柱下彎月面放在與眼同一水平面上,以彎月面下限為準(zhǔn)。所讀數(shù)值即為脂肪百分率。
4.2.2.4 允許差
同一樣品的兩次測(cè)定結(jié)果之差,不得超過(guò)平均值的10.0%。
4.2.3相對(duì)密度
按GB/T 5009.46-2003中4.1測(cè)定。
4.2.4 非脂乳固體(計(jì)算法)
樣品中非脂乳固體含量X按式(2)計(jì)算:
X2=0.25L+1.2F+0.14-F (2)
式中:
X2——樣品中非脂乳固體含量,單位為克每百毫升(g/100m);
L——乳稠計(jì)(15℃/15℃)的讀數(shù),密度計(jì)(20℃/4℃)的讀數(shù)加2°;
F——脂肪含量,單位為克每百毫升(g/100m)。
…………
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